過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPARa)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

ELISA Kit for Peroxisome Proliferator Activated Receptor Alpha (PPARa)

NR1C1; PPAR-A; HPPAR; Nuclear Receptor Subfamily 1 Group C Member 1

  • 過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPARa)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 產品包裝(模擬)
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  • 過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPARa)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 實驗結果圖
  • SEA934Ra.jpg 標準曲線圖
  • Certificate 通過ISO 9001、ISO 13485質量體系認證

特異性

本試劑盒用于檢測過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPARa),經檢測與其它相似物質無明顯交叉反應。
由于受到技術及樣本來源的限制,不可能完成對所有相關或相似物質交叉反應檢測,因此本試劑盒有可能與未經檢測的其它物質有交叉反應。

精密度

精密度用樣品測定值的變異系數CV表示。CV(%) = SD/mean×100
批內差:取同批次試劑盒對低、中、高值定值樣本進行定量檢測,每份樣本連續測定20 次,分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批間差:選取3個不同批次的試劑盒分別對低、中、高值定值樣本進行定量測定,每個樣本使用同一試劑盒重復測定8次,分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批內差: CV<10%
批間差: CV<12%

穩定性

經測定,試劑盒在有效期內按推薦溫度保存,其活性降低率小于5%。
為減小外部因素對試劑盒破壞前后檢測值的影響,實驗室的環境條件需盡量保持一致,尤其是實驗室內溫度、濕度及溫育條件。其次由同一實驗員來進行操作可減少人為誤差。

實驗流程

1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備;
2. 加樣(標準品及樣本)100µL,37°C孵育1小時;
3. 吸棄,加檢測溶液A100µL,37°C孵育1小時;
4. 洗板3次;
5. 加檢測溶液B100µL,37°C孵育30分鐘;
6. 洗板5次;
7. 加TMB底物90µL,37°C孵育10-20分鐘;
8. 加終止液50µL,立即450nm讀數。

實驗原理

將過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPARa)抗體包被于96孔微孔板中,制成固相載體,向微孔中分別加入標準品或標本,其中的過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPARa)與連接于固相載體上的抗體結合,然后加入生物素化的過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPARa)抗體,將未結合的生物素化抗體洗凈后,加入HRP標記的親和素,再次徹底洗滌后加入TMB底物顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPARa)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(O.D.值),計算樣品濃度。

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參考文獻

雜志 參考文獻
Applied Physiology, Nutrition, and Metabolism Maternal micronutrients, omega-3 fatty acids, and placental PPARγ expression [Nrcresearchpress: Source]
The Journal of Nutritional Biochemistry Raspberry pomace alters cecal microbial activity and reduces secondary bile acids in rats fed a high-fat diet. [pubmed:28437712]
Neuroscience Letters Unlike PPARgamma, neither other PPARs nor PGC-1alpha is elevated in the cerebrospinal fluid of patients with multiple sclerosis [pubmed:28483651]
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